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Salud & Alimentación

viernes, 16 mayo 2025

Bebé recibe primera terapia CRISPR personalizada en el mundo

Por: Maria Camila Gonzalez Mosquera

Un avance médico sin precedentes se ha logrado en el Children’s Hospital of Philadelphia, donde un bebé ha sido tratado exitosamente con una terapia genética CRISPR diseñada específicamente para su ADN.

En un hito histórico para la medicina, el Children’s Hospital of Philadelphia ha sido el escenario donde un bebé ha recibido la primera terapia de edición genética CRISPR-Cas9 totalmente personalizada. Este tratamiento no solo es pionero por su carácter individualizado, sino también porque se dirige a una enfermedad genética rara y potencialmente mortal, ofreciendo una nueva esperanza en el campo de la medicina de precisión.

Los protagonistas de este logro médico son el Dr. Kiran Musunuru y la Dra. Rebecca Ahrens-Nicklas, quienes han liderado el desarrollo y aplicación de esta terapia. El Dr. Musunuru, experto en medicina genómica, destacó la importancia de este avance, señalando que "estamos ante una nueva era en la que podemos diseñar tratamientos que se ajusten exactamente al perfil genético de un paciente". Por su parte, la Dra. Ahrens-Nicklas supervisó todos los aspectos clínicos del tratamiento, asegurando que se ejecutara con la máxima seguridad y eficacia.

La terapia CRISPR utilizada fue diseñada para corregir específicamente la mutación genética del bebé, lo que requirió un enfoque meticuloso y altamente especializado. Este procedimiento no solo subraya el potencial de CRISPR en tratamientos personalizados, sino que también plantea nuevas posibilidades para el tratamiento de otras enfermedades genéticas raras.

Este tratamiento representa un cambio paradigmático en la aplicación de la tecnología CRISPR, marcando el comienzo de una era donde la personalización del tratamiento no es solo una posibilidad, sino una realidad. La exitosa aplicación de esta terapia abre el camino para futuras investigaciones y potenciales tratamientos que podrían ser diseñados para adaptarse a las necesidades genéticas únicas de cada paciente, ofreciendo soluciones más efectivas y precisas para condiciones hasta ahora consideradas intratables.

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